Veramacor 2.5 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

veramacor 2.5 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

macure pharma aps - verapamil hydrochloride - injektio-/infuusioneste, liuos - 2.5 mg/ml - verapamiili

Mirtazapin Teva 45 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mirtazapin teva 45 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - mirtazapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 45 mg - mirtatsapiini

Mirtazapin Teva 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mirtazapin teva 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - mirtazapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - mirtatsapiini

Mirtazapin Teva 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mirtazapin teva 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - mirtazapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 15 mg - mirtatsapiini

Abrysvo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - hengitystyön syntiusvirusinfektiot - rokotteet - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. katso kohdat 4. 2 ja 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Gilenya Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - gilenya on tarkoitettu muuntavana lääkityksenä erittäin aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin seuraavat ryhmät aikuisille potilaille ja lapsipotilaille vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat:potilaat, joilla on erittäin aktiivinen tauti huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito vähintään yhdellä taudin kulkuun vaikuttavaa hoitoa (poikkeuksista ja tietoa pannukakku aikoja ks. kohdat 4. 4 ja 5. orpatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän gadolinium parantaa vaurioita aivojen mri tai merkittävä kasvu t2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen.

Gliolan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - gliooma - antineoplastiset aineet - gliolania on osoitettu aikuispotilailla pahanlaatuisen kudoksen visualisoinnissa leikkauksen aikana pahanlaatuisen gliooman hoidossa (maailman terveysjärjestö iii ja iv).

Ypozane Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ypozane

virbac s.a. - osateroniasetaatti - urologiset - koirat - hyvänlaatuisen eturauhan liikakasvun (bph) hoito urospuolisissa koirissa.

Sustiva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - sustiva on osoitettu ihmisen immuunikatoviruksen 1 (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja kolmen vuoden ikäisten ja vanhempien lasten antiviraalisen yhdistelmähoidossa. sustivaa ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää sustiva.